Susţine o cauză, cumpara o bijuterio de la Bijuterii FIMO – Trandafirul sperantei !-STEFAN ARE NEVOIE DE UN CARUCIOR NOU,de terapie la Alba Iulia,in luna octombrie, Logopedie, terapie ocupationala, terapie craniosacrala, kinetoterapie – permanent
Povestea dureroasă trăită de o mamă şi copilul ei.
8 decembrie 2009. Medicul care a urmirit sarcina nu a venit la spital. Nu era nici o problemă şi deşi
aveam 37 de ani, doctorii nu au vrut să îmi facă cezariană. Bebeluşul s-a axfixiat la naştere şi nu îi
dădeau nici o şansă să trăiasacă. A luptat din prima clipă de viaţă. Am plecat din spital după 10 zile şi
totul părea în ordine. Era atât de frumos – un îngeraş -aşa cum este şi acum.
De pe la 5 luni au început problemele şi la 8 luni s-a pus diagnosticul de spasme infantile asimetrice
şi sindrom West.
A început tratamentul. Mai întai pentru oprirea acelor spasme şi apoi pentru protecţie antiepileptică.
D-na doctor neurolog a spus că dacă va face terapie de recuperare intensinv se va recupera,
era atunci prima speratţă; acum, după atâta timp, mi-a spus ca m-a încurajat – se pare ca nici
dumneaei nu a crezut că va fi aşa de bine.
Este nevoie de multa răbdare, timp şi bani.
La 9 luni am început terapia de recuperare, am făcut la Bucureşti terapie Vojta.
Pentru ca rezultatele EEG-urilor nu au mai evidenţiat nici o descărcare neurologică i-a fost scos
tratamentul medicamentos.
Acum diagnosticul este: Paralizie cerebrală şi Sindrom West.
A urmat o perioadă de recuperare acasă la Piteşti şi apoi am reuşit să ajungem la Sibiu, în centrul
care este specializat pe terapie Vojta, acolo unde – mami şi Ştefan – ne-am mutat şi am stat aproape
doi ani făcând terapie intensiv, de cele mai multe ori de trei ori pe zi. Rezultatele au început să apară.
Pentru că nu a mai acceptat acesta terapie, am început terapia ABR, adusă în România de
Asociaţia Copii, suflete speranţe, la Constanţa.
Între timp am început hidroterapia, terapia ocupaţională şi logopedia

Rezultatul după patru ani de muncă: Ştefan a început să meargă de-a-buşilea, a început să
spună primele cuvinte şi de două săptămâni, în cabinetul doamnei doctor, a reuşit să se ridice singur
în picioare, susţinându-se de scaun. Toate aceste terapii ne fac să sperăm la momentul în care va
reuşi să meargă singur.

Media costurilor este de 3500 de lei pe lună, bani de care nu dispunem. Tatăl copilului ne-a
părăsit de când avea Ştefan un anişor luându-şi grija de a ne mai susţine într-un fel. Venitul nostru este
de 450 lei, indemnizaţia pe care o primesc eu pentru că sunt în concediu de creştere a copilului cu
handicap până la 7 ani, iar Ştefan beneficiază de ajutor de handicap de 91 lei plus alocaţia de 200
de lei.

Pentru terapia ABR am mai avut şi susţinerea celor care au donat 2% în contul Asociaţiei
Umanitare Trandafirul Speranţei.
Am început recuperarea şi la Centrul Maria Beatrice din Alba Iulia, iar progresele sunt evidente şi
vizibile de o săptămână la alta.
Recuperare craniosacrala la Bucuresti; Acasa facem de trei ori pe saptamana logopedie , Kinetoterapie zilnic si hidroterapie
Pentru detalii, contact şi sprijin
Mirela Sandu – mama,divortata,singura care il creste pe Stefan,tatal lui l-a parasit efectiv .
Ştefan Dorin Minea – copilul
Asociaţia Umanitară Trandafirul Speranţei.
RO 61 RZBR 00000 600 15171453 deschis la Raiffeisen Bank Piteşti, SWIFT RZBRROBU
CIF 30927077
Tel: +4 (0) 745 907989
E-mail: trandafirul.sperantei@gmail.com
Facebook: Trandafirul Sperantei Stefan.Bijuteriile prezentate sunt facute de mama lui Stefan.Puteti contribui prin sponsorizari sau cumparari de bijuterii Unicat din Fimo